Hallo lieve lezers, Mijn zesde vervolg verhaal wordt alweer online gezet en ik heb jullie niet eens kunnen bedanken. Dat komt natuurlijk omdat ik al mijn verhalen voor ze online kwamen al gestuurd heb. Dus iedereen die de moeite neemt om mijn verhalen te lezen; Bedankt. Ik krijg heel veel lieve en positieve reacties en dat doet me super goed, ook daarvoor mijn dank! Annelies.

Donderdag 23 april. Telefoon van het ziekenhuis. "Morgen is er eentje uitgevallen dus zou jij om half 11 kunnen komen." "Uh ja doe maar." Zal ik gelijk even het werk bellen dat ik er even tussenuit moet. Vond het wel wat vreemd dat de uitslag een maand vervroegd werd, maar i.v.m. zijn vakantie, wat toen was aangegeven, zou het zomaar kunnen natuurlijk.

Mijn naam is Cindy en ik ben eind juni dit jaar net 30 geworden. Tot vorig schooljaar werkte ik fulltime als kleuterjuf in het buitengewoon onderwijs met kindjes met een neuro- motorische beperking. Mijn diagnose MS kreeg ik net voor mijn 30ste verjaardag op 1 juni. Dat was schrikken, want 23 juli stond ons huwelijk gepland…

Wij van Platform MS proberen te helpen door verhalen van én over MS'ers te publiceren. Onlangs kregen we een berichtje van Paul met hierin zijn verhaal. De dag van de eerste klacht tot de diagnose. Speciaal bij dit verhaal is de foto welke Paul heeft uitgekozen. De foto is gemaakt door Peter Rosén/LapplandMedia (www.lapplandphotoadventures.com).

Paula heeft al tijden vage klachten. Ze werkt in het onderwijs en blijft dit fanatiek doen, tot ze op een dag niet meer kan lopen en zich ziekmeld. Ze heeft rust nodig! Toch verdwijnen de klachten daarmee niet. Haar vader heeft wel eens aan MS gedacht, maar daar wil Paula niet aan. Ze gaat uiteindelijk toch naar de huisarts.

Annelies is nogal van het schrijven, binnen enkele dagen ontvangen we ruim vijf verhalen. En ze heeft er nog meer voor ons! In het kort: Ik ben Annelies en weet sinds mei 2015 dat ik MS heb. Ik ben een "gescheiden" moeder van 35 jaar met een lieve dochter van 6 jaar. Ik werk nog 20 uurtjes in een warenhuis. En daarnaast ben ik graag creatief bezig en haal ik voldoening en energie uit hardlopen.

Soms gebeurt het dat je zomaar inspiratie hebt om een verhaal te schrijven. En dan begin je met schrijven. En ineens is je verhaal klaar en mail je dit naar Platform MS. Ook Henny deed dit. Tijdens haar vakantie in Zuid-Frankrijk vindt zij de rust om haar verhaal te schrijven.

Vandaag delen wij een nieuw verhaal van Maaike: MS is niet mijn favoriete ziekte (van niemand denk ik ;) ..). MS houdt geen rekening met mij. Eigenlijk houd ik ook geen rekening met de MS, dus soms botst dat een beetje.

Voordat jullie mijn eerste artikel gaan lezen wil ik mijzelf even voorstellen. Ik ben Maaike, 21 jaar jong, en ik heb bijna 5 jaar MS. Toen ik de diagnose kreeg, had ik er wel even moeite mee. Even maar, nu probeer ik alles een positieve draai te geven 😉.

Debby geeft aan dat ze moeite heeft met schrijven. Ze heeft namelijk MS. En, een hersentumor! Een paar dagen later krijgen we haar verhaal; "Het duurde even, koste me heel veel tranen maar heeft me wel goed gedaan."

Sommige personen hebben standaard een verhaal klaar. Hanneke had dit niet. Op Facebook komen we haar tegen aangezien zij wordt genoemd in een krantenartikel welke wordt gedeeld door Stichting MoveS. Hanneke gaat traplopen in de Amsterdam ArenA. Deze bezige bij willen wij graag haar verhaal laten vertellen op ons Platform. En dat wilde zij ook!