Oproep: Onderzoek naar leefstijl en welbevinden bij MS

Hoe hangen leefstijl en welbevinden samen bij mensen met MS? Masterstudenten van de Open Universiteit doen hier onderzoek naar en zijn op zoek naar volwassenen met MS die willen deelnemen. Wil jij meedoen aan dit onderzoek? Lees verder voor meer informatie!

Ongevraagd 11 jaar MS

Babet deelt vandaag een deel van haar MS-verhaal. Ze wordt binnenkort 35 en heeft inmiddels al 11 jaar geleden de diagnose gekregen. Je kunt Babet kennen als oud OMS-ambassadeur en als huidig gezicht van ons MS café. Ook is ze medeverantwoordelijk voor de dagelijkse leiding van Platform MS.  

MS – Hoe nu verder? Deel 2

Jelle is 46 wanneer hij de diagnose MS krijgt. Eerder vertelde hij al over zijn vraagtekens bij de zorg en een second opinion in Duitsland. Daar krijgt hij het advies zijn levensstijl aan te passen, wat hij ook doet. In dit verhaal vertelt Jelle meer over zijn leefstijl en hoe hij hier baat bij heeft.  

MS – Hoe nu verder?

Als Jelle van de trap valt, kan hij niet meer ontkennen dat hij iets mankeert. Zijn huisarts stuurt hem uiteindelijk door naar een neuroloog waar hij de diagnose MS krijgt. Hij is dan 46. Inmiddels is Jelle onder behandeling in Duitsland. Hij vertelt over zijn weg binnen de zorg en hoe hij zijn levensstijl aanpast.

Zoektocht in zorgland

In de ideale wereld, die soms al ver te zoeken is als je MS hebt, is je arts zeer betrokken en krijg je binnen een week de begeleiding en onderzoeken die je nodig hebt. Helaas wordt je hart gebroken als je in dit sprookje geloofde toen je in de medische molen terecht kwam. Waar ik als praktijkverpleegkundige al tegen aan liep in mijn werk, liep de frustratie uit de hand wanneer ik ineens patiënt werd.

Dit voelt zo goed!

Zo vaak gezien, zo vaak over gehoord, zo vaak over gelezen. Ooit een begin gemaakt, maar het lukte niet. Koud douchen. Het schijnt vele voordelen te hebben en je moet je o, zo goed voelen erna.

Ga er maar eens voor zitten

Halverwege januari werd de MRI van december vorig jaar besproken. Daar waren weer nieuwe plekken te zien en actieve laesies. De neuroloog wilde dat ik aan de medicatie ging. Maar ik niet. Afgesproken dat er een nieuwe MRI gemaakt zou worden 4 maanden later…

Verslaving

Nanda is getrouwd en moeder van een zoon. In 2012 krijgt ze de diagnose MS.  Ze werkte als oefentherapeute, maar helaas is dat door MS inmiddels geen optie meer. Maar Nanda zit niet stil, je kunt haar kennen van verschillende dingen zoals haar werk voor MS Zorg Nederland, haar podcast én haar blog Mijn Stukjes. Vandaag delen we haar verhaal over suikers.

Keuzes

Ik vraag me af of er meer mensen met MS zijn zoals ik. Ik denk vaak van niet. Altijd denk ik er anders over en heb ik een andere mening. Dus ik ben erg benieuwd of er mensen met MS zijn zoals ik en die mogen mij dan een berichtje sturen. Maar nu het verhaal waarom…

Alles kun je overwinnen

Remco Reesink is dit jaar de beruchte 40 gepasseerd en werkt al meer dan 20 jaar in de fitnessbranche. Naast zijn twee lieve dochters Demi & Liza en vriendin Lonneke, is sporten dan ook zijn lust en zijn leven. Maar wat gebeurt er als een fitte sportinstructeur RR-MS (Relapsing Remitting MS) krijgt? Dat is even schrikken, terugschakelen en dan weer volle bak vooruit. Remco wil graag zijn verhaal delen om andere mensen met MS te inspireren. “Ook met MS kan je meer dan je denkt en leer je weer genieten van het leven!”

Een positieve bevestiging

Jullie zullen mij vast wel al eens gehoord of gezien hebben in een vlog of via Platform MS een verhaal van mij gelezen hebben. Ik heb MS sinds mei 2018 en heb daarin al veel meegemaakt. Van medicatie tot alternatieve geneeswijzen, van een gezonde leefstijl tot voeding.

Mijn weg

Zijn naam is Wouter Kreeft en hij is geboren op 8 februari 1981. Hij woont in het pittoreske Ellecom nabij Arnhem met de bossen op nog geen 100 meter van zijn huis. In maart 2010 kreeg ik van de neuroloog de diagnose MS.
1 2

Ongevraagd 11 jaar MS

Babet deelt vandaag een deel van haar MS-verhaal. Ze wordt binnenkort 35 en heeft inmiddels al 11 jaar geleden de diagnose gekregen. Je kunt Babet kennen als oud OMS-ambassadeur en als huidig gezicht van ons MS café. Ook is ze…

MS – Hoe nu verder? Deel 2

Jelle is 46 wanneer hij de diagnose MS krijgt. Eerder vertelde hij al over zijn vraagtekens bij de zorg en een second opinion in Duitsland. Daar krijgt hij het advies zijn levensstijl aan te passen, wat hij ook doet. In…

MS – Hoe nu verder?

Als Jelle van de trap valt, kan hij niet meer ontkennen dat hij iets mankeert. Zijn huisarts stuurt hem uiteindelijk door naar een neuroloog waar hij de diagnose MS krijgt. Hij is dan 46. Inmiddels is Jelle onder behandeling in…

Zoektocht in zorgland

In de ideale wereld, die soms al ver te zoeken is als je MS hebt, is je arts zeer betrokken en krijg je binnen een week de begeleiding en onderzoeken die je nodig hebt. Helaas wordt je hart gebroken als…

Dit voelt zo goed!

Zo vaak gezien, zo vaak over gehoord, zo vaak over gelezen. Ooit een begin gemaakt, maar het lukte niet. Koud douchen. Het schijnt vele voordelen te hebben en je moet je o, zo goed voelen erna.

Ga er maar eens voor zitten

Halverwege januari werd de MRI van december vorig jaar besproken. Daar waren weer nieuwe plekken te zien en actieve laesies. De neuroloog wilde dat ik aan de medicatie ging. Maar ik niet. Afgesproken dat er een nieuwe MRI gemaakt zou…

Verslaving

Nanda is getrouwd en moeder van een zoon. In 2012 krijgt ze de diagnose MS.  Ze werkte als oefentherapeute, maar helaas is dat door MS inmiddels geen optie meer. Maar Nanda zit niet stil, je kunt haar kennen van verschillende…

Keuzes

Ik vraag me af of er meer mensen met MS zijn zoals ik. Ik denk vaak van niet. Altijd denk ik er anders over en heb ik een andere mening. Dus ik ben erg benieuwd of er mensen met MS…