Een vliegtuig vliegt in het WTC. Een auto rijdt in op het Koninginnedag-publiek. Een bezoek van de ouderling die vertelt dat er twee kinderen uit de gemeente zijn overleden. Het telefoontje van je moeder dat je vader is overleden. Het zijn van die momenten die je altijd bij zullen blijven. Dagen dat je iets of iemand verloor. De pijn die slijt, de herinnering blijft. Voor mij zijn er een aantal van die dagen bij gekomen.

Alweer anderhalve week geleden was het Wereld MS Dag. Een dag waarop wij meer aandacht vroegen voor MS. Zo ook Marcia. Op Instagram deelde zij haar verhaal dat zij op Wereld MS Dag extra awareness wilt voor MS. En vandaag, woensdag 10 juni, delen wij haar verhaal nogmaals. Want niet alleen op Wereld MS Dag is extra awareness hard nodig...

De Belgische Amber van Gestel trapt vandaag 'onze' Wereld MS Dag af met haar verhaal. Een verhaal over accepteren, over verzwijgen, over (over)leven, over wat als en vooral over hoe Amber zichzelf heeft ontwikkelt tot de vrouw die zij nu is. Over haar weg. Wandel je mee?

Ons laatste verhaal van vandaag op Wereld MS Dag is deze gelukkige column van Natascha. Over hoe je met alles wat je meemaakt in je leven moet leren "shinen". Natascha vertelt ons hoe zij dat heeft gedaan. Vergelijk je leven eens met een spiegel stelt zij voor. Door te accepteren en te zien dat je door alle krasjes heen, op je spiegel nog steeds dezelfde bent. Poets je spiegel eens op als hij een beetje dof is, aldus Natascha.

Dat er veel mensen enthousiast worden van ons idee blijkt wel uit het verhaal van Jody. Het vragen van aandacht voor deze slopende ziekte is de reden waarom Jody haar verhaal met ons wilt delen. Jody heeft al heel wat jaren ervaring met haar eigen MS. Ze omschrijft het terecht als een voortdurend proces van rouwen. Maar deze positieve dame kijkt ook naar de mooie dingen. Leven met MS is een echte rollercoaster, aldus Jody.

Op deze dag zijn wij ons er extra van bewust hoe het is om MS te hebben. Een geliefde, moeder, neef, buurman, vriendin of tante. We staan er even bij stil hoe dat moet zijn. Een deel van onze lezers is zich daar elke dag bewust van. Namelijk de mensen die zelf MS hebben, maar ook de gezinnen en de omgeving van iemand met MS voelt de consequentie van deze slopende ziekte.

Iedereen heeft een uniek verhaal. Laura vertelt ons over haar diagnose op 22e jarige leeftijd. Ook nog eens precies op haar verjaardag. Ondanks dat haar vader en zus ook MS hebben komt deze diagnose erg onverwacht. Om op wereld MS dag stil te staan bij alle gezichten die MS heeft delen wij vandaag meerdere verhalen.

Begin januari waren wij druk bezig met Wereld MS dag. We vroegen aan ons publiek wat zij nou eigenlijk van Wereld MS dag vonden. Vele reacties volgenden en zelfs een verhaal. Het verhaal van Harriëtte. Zij schreef over haar Wereld MS dag. Wat zij vind van deze dag?

Een verhaal van Janine over Wereld MS dag. Elke laatste woensdag van mei is het Wereld MS dag. Maar elke dag leven MS'ers met MS. Elke dag sloopt deze zenuwslopende ziekte hen.

Een verhaal van Mariëlle. Niet alleen tijdens Wereld MS dag hebben wij MS. Nee, alle dagen van het jaar. 365 dagen per jaar. Elke 24 uur. Wij worden er elke ochtend mee wakker.

Ik hoop dat velen van jullie dit willen lezen en misschien zelfs willen delen om het wat meer aandacht te geven! Vandaag is het wereld ms dag. Voor velen van jullie 1 dag in het jaar waarin je geconfronteerd word met deze verschrikkelijke tot nu toe nog ongeneselijke ziekte. 06-01-2016. Voor jullie misschien een gewone datum voor mij het begin van een ander leven.