MS & Medicatie
MS en medicatie zijn voor veel mensen onlosmakelijk met elkaar verbonden. Op Platform MS delen mensen hun ervaringen om meer inzicht te geven in de rol die medicatie speelt in het leven met multiple sclerose.
Deze verhalen laten zien hoe persoonlijke keuzes, verwachtingen, bijwerkingen en behandeltrajecten kunnen verschillen. Ze maken ervaringen rondom medicatie bespreekbaar, bieden herkenning en helpen om meer begrip te creëren voor de impact die behandelingen kunnen hebben op het dagelijks leven.
Door jouw verhaal te delen, help je mee om verschillende ervaringen met MS-medicatie zichtbaar te maken en draag je bij aan meer bewustwording en kennis binnen de MS-community en daarbuiten.
Wil jij jouw ervaring met MS en medicatie delen? Laat het ons weten via de contactpagina of mail naar: story@platformms.nl
Story of my life
Gisteren was het zover! De kogel was door de kerk, de knoop werd doorgehakt en het uur der waarheid brak aan…. Totaal onhandig werd ik door het Erasmus gebeld net toen ik mijn meiden van school haalde. De klas was...
Controle in het ziekenhuis
Dinsdag had ik een controleafspraak bij de neuroloog. Ik ga twee keer per jaar voor controle, de ene keer bij de neuroloog zelf en de andere keer neemt de MS-verpleegkundige de afspraak voor haar rekening. Als er iets bijzonders is...
Het begin van PPMS en Ocrelizumab
Mijn naam is Grethe Hollander. Ik ben een vrouw van 54 jaar en heb een zoon van 20 jaar, die ik alleen opgevoed heb. In 2008 kreeg ik vage klachten zoals tintelingen en een doof gevoel in mijn rechterbeen. Ook...
Een medicijn dat te mooi klinkt om waar te zijn
Afgelopen week deelde zij haar leven met MS op ons Instagram account. Wij hebben het over Marieke. Zij is onlangs begonnen met de medicatie Mavenclad. Een redelijk nieuw medicijn in de vorm van een tabletje. Tijdens haar week liet Marieke...
Lemtrada bedankt!
Onlangs deelde zij nog haar leven op ons Instagram account. Tijdens haar #TakeOver week liet zij ook zien dat zij Lemtrada gebruikt als medicatie. Wij vroegen of zij haar ervaringen met Lemtrada met ons wilde delen. En dat wilde Babet....
En dan is het welletjes…
Soms is de waarheid nog erger dan het verhaal… Het verhaal van Nieko Sier is wel gebaseerd op het leven van Niek. Maar alleen om een verhaal te maken… Voor Niek gaat zijn boek juist veel meer over autisme, eenzaamheid...
Geen Tecfidera meer voor mij
Annelies schrijft ons een nieuw verhaal over haar medicatie. Twijfels om te stoppen ja of nee. Wordt de MS dan erger of niet? Voel ik mij dan weer beter of niet? Keuzes maken blijft lastig, maar ze maakt ze wel....