Wenda heeft sinds 2018 de diagnose MS en is daarna de uitdaging van de "Gele Ballon" aangegaan. Op onze website lees je haar verhalen. In dit verhaal vertelt ze over plotselinge symptomen en de daarop volgende onderzoeken.

Hi, welkom! Wat leuk dat je een kijkje komt nemen op mijn blog Just-ien. Mijn naam is Ien, ik ben 37 jaar oud en woon samen met mijn man, ons 7 jarig zoontje en onze hond Sjuul in het prachtige Zuid-Limburg. Ik ben mama, ervaringsdeskundige van mijn twee chronische aandoeningen en afgestudeerd Apothekersassistente en Medisch Maatschappelijk Werker. Ik heb de aangeboren afweerstoornis CVID en ik heb de ontstekingsziekte/ auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Beide zijn zeer zeldzaam. In mijn blog neem ik jullie graag mee op avontuur door chronisch ziekenland. Met mijn blog wil ik graag meer bekendheid geven aan (zeldzame) chronische ziekten, mensen inspireren en laten weten: Je bent niet alleen!

Wenda heeft sinds 2018 de diagnose MS en is daarna de uitdaging van de "Gele Ballon" aangegaan. Op onze website lees je haar verhalen. In dit verhaal stelt Wenda zich voor en vertelt ze meer over de Gele Ballon.

Na heel wat heftige en intensieve maanden, komen Niels en ik aan op het vliegveld. Onze vakantie is begonnen. Het is rustig op Schiphol, het is midden in de nacht en gisteren een behoorlijke drukke dag gehad. Met weinig slaap maar met een heerlijke vakantiestemming én vooruitzicht drinken we onze cappuccino terwijl we wachten totdat we kunnen inchecken.

Tamara belandt eerder bij haar huisarts omdat haar ene oog (bijna) volledig uitgevallen is. Ze ziet een grote, blinde vlek. Vermoedelijk een oogzenuwontsteking, óf MS. Ze wordt doorgestuurd naar een neuroloog waar ze een MRI laat maken. Vandaag krijgt ze de uitslag van de onderzoeken.

Artsen, je krijgt vaak met ze te maken in spannende en onzekere tijden in je leven. Je wilt dan ook dat ze helder zijn en je goed informeren. Mijn ervaring is helaas, zeker rond mijn diagnose, heel anders. Ik zit bij de huisarts omdat ik een deel van mijn zicht mis. Nadat ik mijn verhaal heb gedaan belt ze, waar ik bij ben, de oogpoli in het ziekenhuis. Ze geeft aan een spoedgeval te hebben.

Terwijl ik dit schrijf lopen de tranen over mijn wangen. Ms is toch niet erfelijk? Mijn naam is Eleni moeder van 3 dochters. Een van 29, 22 en 20. Jaar 2012, we komen terug van vakantie, ik heb mijn teen gestoten in het zwembad en sindsdien voel ik die teen niet. Als ik die maandag weer begin met werken zijn het meer tenen die ik niet meer voel. Het zijn warme dagen ik loop op me slippers in het zorgcentrum.

Mijn naam is Valerie Eikelboom. Op 6 april 2020 is de diagnose MS bij mij gesteld op 26-jarige leeftijd. Ik besloot na jaren gerookt te hebben, om gezond te gaan leven en te stoppen. Dit deed ik met behulp van het middel Tabex, dit bestelde ik via internet. Dit gebruikte ik ongeveer 10 dagen en ik begon mij steeds slechter te voelen. Mijn coördinatie rechts viel deels uit en ook werd tandenpoetsen en haren kammen lastig, praten werd vermoeiend en mijn gezicht werd rechts iets dikker.

Eigenlijk weet ik niet waar ik moet beginnen want zoals de meeste MSers is het verhaal te groot, oneindig en het zal voort kabbelen tot je er niet meer bent. Ik neem jullie mee naar 1998, ik was toen op de mooie leeftijd van 28 jaar. Ik werd geopereerd aan mijn keelamandelen, de chirurg meldde me dat hij flink had gesneden, gezien de vele ontstekingen. Daar ben ik behoorlijk ziek van geweest, misschien was dat de trigger.

Wanneer ik vijftien jaar ben heb ik niet door dat mijn mooie leventje stilletjes aan het vervagen is, tot er niks meer van over schiet… De teek had me waarschijnlijk gebeten toen ik vijftien was, toch zag ik nooit een rode kring. Volgens dokter Google en alle echte dokters zie je een rode kring na een tekenbeet, ik zie ze niet.

Mijn naam is Romy Gal en ik ben 18 jaar oud! Mijn hobby’s zijn voetballen en fotografie. Ik heb ook mijn eigen fotografie account! Ik doe de opleiding Media Vormgeving op het Rijn IJssel en ik hoop na deze opleiding mijn eigen bedrijfje op te starten. In januari 2017 toen ik 14 jaar was kreeg ik de eerste aanval op mijn oogzenuw. Ik was bij een generale repetitie voor mijn carnavalsvereniging en ik was die dag gewoon fit en er was niks aan de hand.

Ik ben Gerda-Mari, 35 jaar, 12,5 jaar getrouwd en heb 2 prachtige zoons van 7 en 13. Mijn 3 mannen helpen mij super. Bedankt voor jullie steun, hulp en begrip. Dit is voor jullie ook zeker niet makkelijk. Na 3 jaar wachten op de definitieve diagnose MS, is het tijd om mijn verhaal van me af te schrijven.