MS; de onbegrepen ziekte

Een verhaal schrijven voor Platform MS is echt onwijs gaaf. Maar wat is er nog gaver? Juist, het schrijven van een eigen boek. Melanie heeft het gedaan. Zij heeft een eigen boek geschreven over haar MS. Met als titel; MS, de onbegrepen ziekte. Lees mee met haar verhaal...

ArenA MoveS: Het verhaal van Hanneke

Op 9 juli 2016 werd de allereerste ArenA MoveS gehouden. Een aantal dagen voor 9 juli deelden wij het verhaal van Hanneke. En tijdens ArenA MoveS ontmoetten wij Hanneke. Een heel tof moment en een uur later zien wij haar finishen na het lopen van 2500 treden! Na een voor haar zeer bewogen jaar vroegen wij haar om haar verhaal te delen over de allereerste ArenA MoveS...

#GrunnMoveS: ArenA MoveS

Grunn MoveS. Volgens ons de grootste MS community uit Groningen. Ard Hofman schreef in december zijn eerste verhaal voor Platform MS. En na één verhaal wilt men altijd weer een tweede verhaal delen. Zo ook Ard. Lees mee...

MS & Mis(s) verkiezing 2017: Janneke Knol

Zit jij al voor de buis? Straks om 20:30 uur begint de Mis(s) Verkiezing 2017. De laatste Mis(s) Verkiezing dateert alweer van 2007. In dat jaar werd Reni de Boer winnares. Reni, een jonge vrouw welke ook MS heeft. Dit jaar besteden wij aandacht aan Janneke Knol. Janneke heeft ook MS.

Pieken en dalen op de Ventoux

Twee opdrachten heb ik. De ene is heel simpel: mijn grenzen verleggen op het fysieke vlak. Grenzen verleg ik dagelijks. Ik ga over grenzen heen of stel simpelweg geen grenzen. Grenzen voel ik als ik er over heen ga. Niet meer zo drastisch als voorheen want ik wil grenzen blijven verleggen!

De moeder van Anna heeft MS

Ik ben Anna, 20 jaar (1996) en mijn moeder heeft MS. In mei 1993, werd bij mijn moeder MS geconstateerd, mijn broer was toen een half jaar. Toen ik geboren werd had mijn moeder al drie jaar MS.

Grunn MoveS: Klimmen tegen MS

Ergens in oktober 2014 borrelde een behoefte op. Door MS in je familie en het gevoel dat je (bijna) niets kan doen. Wat is MS, waar en waarom ontstaat het, waarom is er nog geen medicijn? Steeds meer vragen en steeds geen antwoorden…

Wietske hackt tijdens HackAMSterdam

Tijdens de #MSHackathon in mei van dit jaar, ontmoeten we Wietske Lutgendorff. Een persoon welke zo ongelooflijk enthousiast is als het gaat om innovatie, techniek, zorg en mensen. En laten die kernwoorden nou perfect passen bij een hackathon. Ze pitcht haar idee 'Wij willen stress verminderen bij mensen met MS'. Het idee wordt zeer gewaardeerd maar valt helaas buiten de prijzen. Met de aankomende HackAMSterdam gaat zij het opnieuw proberen om dé hack voor één van de drie challenges te maken. We zijn onwijs benieuwd!

Het avontuur! ArenA MoveS

Gert-Jan van Boxel. HTijdens de allereerste ArenA MoveS stond hij samen met zijn team, Rossum MoveS, vlak voor de finish. Zich op te laden voor de laatste meters. En met een enorme adrenaline haalde hij - samen met zijn team - de finish! De ArenA was stil. Waar het team hun tranen niet kon bedwingen, volgden al snel velen.

Beertje groet Bambi!

Erik. Hij is het boegbeeld van positief. Hij eet geluk. En hij schreeuwt liefde. Erik Heijkoop. Tussen al zijn Twitter berichten hebben we hem gevraagd of hij niet een keer zijn verhaal wilde schrijven voor Platform MS. En dat wilde Erik wel.
1 2 3

Klimmen tegen MS

Klimmen tegen MS. Een jaarlijks terugkerend event, waarbij de deelnemers een gevecht met de Mont Ventoux aangaan. Niels Vlaar heeft ons hiervan op de hoogte gebracht en deelt het met hem gehouden interview met ons.

StarGamers: Gamen tegen MS

StarGamers. Een groepje vrienden welke gaan gamen voor het goede doel. Dit jaar gaan zij gamen voor het Nationaal MS Fonds. Waarom? Omdat Rianne, de dierbare vriendin van Tessa, MS heeft. Tessa zal samen met Rianne een challenge gaan doen.…

Verslag MSsessions 2017

Op 23 november komen wij er achter dat niet alleen Nicole naar de allereerste MSsessions gaat. Ook de Belgische Wouter Marijsse gaat naar de MSsessions in Praag. Wij vragen hem om een verslag/verhaal te schrijven over wat hij het afgelopen…

De magische Mont Ventoux

Vorige week deelde zij haar leven een week lang op onze Instagram. Daarnaast schreef zij een verhaal over haar deelname aan Klimmen tegen MS. Een prachtig, emotioneel verhaal hoe zij de kale berg beklimt.

Anna vertelt over Klimmen tegen MS

Klimmen tegen MS. 5 juni 2017 was het zover. 5.20 uur de wekker gaat, de dag waar we zo naar toe hebben geleefd is daar, langzaam aan word ik wakker van de geur van macaroni, koolhydraten he.. ondertussen hebben we…

ArenA MoveS 2017! Waarom?

Waarom trappen lopen in de ArenA MoveS? Janneke legt het graag aan jullie uit. Zoals jullie weten heeft Janneke mee gedaan aan de Mis(s) Verkiezing 2017. Sinds haar deelname is zij op pad met een missie. Awareness voor MS!

MS; de onbegrepen ziekte

Een verhaal schrijven voor Platform MS is echt onwijs gaaf. Maar wat is er nog gaver? Juist, het schrijven van een eigen boek. Melanie heeft het gedaan. Zij heeft een eigen boek geschreven over haar MS. Met als titel; MS,…

ArenA MoveS: Het verhaal van Hanneke

Op 9 juli 2016 werd de allereerste ArenA MoveS gehouden. Een aantal dagen voor 9 juli deelden wij het verhaal van Hanneke. En tijdens ArenA MoveS ontmoetten wij Hanneke. Een heel tof moment en een uur later zien wij haar…

#GrunnMoveS: ArenA MoveS

Grunn MoveS. Volgens ons de grootste MS community uit Groningen. Ard Hofman schreef in december zijn eerste verhaal voor Platform MS. En na één verhaal wilt men altijd weer een tweede verhaal delen. Zo ook Ard. Lees mee…