Totdat de diagnose MS ruim drie jaar geleden mijn eigen leven binnendrong, was de ziekte voor mij een ver-van-mijn-bedshow. Natuurlijk kende ik wel wat mensen in het dorp die het hadden, maar wat het écht inhield? Ik had geen idee. Hoe anders is dat nu. Door veel te lezen, gesprekken te voeren met lotgenoten en het maken van podcasts met Bram en de nauwe samenwerking met de andere vrijwilligers van Platformms.nl, is MS een onvermijdelijk onderdeel van mijn dagelijks leven geworden.

Op 8 mei 2023 zijn de genomineerden voor de Nora Holtrust Prijs bekend gemaakt! Dit is een initiatief van MSweb, waar Nora oprichter van was. In de zomer van 2020 overleed zij, waarna de prijs als eerbetoon in het leven is geroepen. Want Nora zette zich ten volle in voor mensen met MS!

Vorig jaar deed Jeanette mee aan The May 50K; een fondsenwervend event om geld op te halen voor onderzoek naar MS. Voor haar het moment om naar buiten te treden met haar MS. "Mijn neuroloog zei dat ik het meer moest delen omdat de ziekte te groot is om alleen te dragen. Voor mijn deelname aan The May 50K vorig jaar heb ik toen een mail geschreven aan alle duizend medewerkers van het bedrijf waar ik werk, om hen te vertellen over het evenement en mijn actie én dat ik MS heb."

De diagnose MS is iets ingewikkelds. Op m’n 28e kwam de diagnose MS. Bijna 7 jaar geleden nu. Je wereld staat op z’n kop, je komt in verzet en er is verdriet. Maar gek genoeg is er ook opluchting (zie je wel, er klopte iets niet). En verder keek ik er nuchter naar. Met volle positiviteit vooruit. Waar zo’n chronische ziekte echt op neer komt, dat leer je pas de jaren daarna.

Het was vorig jaar januari dat haar lichaam zich ging misdragen. Een verdoofd gevoel dat begon in haar tenen en zich verder uitbreidde tot aan haar borst. Het zorgde ervoor dat ze zich niet meer kon concentreren op haar werk als juf en zich daardoor ziek moest melden. Na een verwijzing naar de neuroloog moest een MRI duidelijkheid geven. Dat was zeker het geval, geen twijfel over mogelijk, het was MS. Daar zit je dan, als 27-jarige met een ziekte die totaal niet uitkomt.

"Waarom doe je nou weer zoiets stoms?" Een vraag die ik al zo vaak gekregen heb. Als we met de ZOD108 Moaties besloten hadden om iets te ondernemen. Elk jaar een korte trip, een excuus om flink te feesten, en voorafgegaan door een uitdaging. Hoe stommer het idee, hoe zwaarder en groter de uitdaging, des te groter de lol.

Wanneer iemand in jouw omgeving MS krijgt dan ontstaat er verslagenheid. Een machteloosheid. Een zus die ziek is - chronisch ziek - en jij, als broer, kan er niets aan doen. Als je dan toch een steentje kan bijdrage door middel van een sponsorloop, dan ga je dat doen. Net als Marcel.

MS en bewegen. Geert is er het sprekende voorbeeld van. Hij bewoog tijdens de 20km van Brussel met handbike over het parcours. En nu wilt hij ons in beweging brengen omdat Geert het zo onwijs belangrijk vindt dat gehandicapten geen tweederangsburgers zijn!

De afgelopen weken hebben wij meerdere verhalen gedeeld over Klimmen tegen MS en waarom het evenement zo 'verslavend' is. En wie kunnen dit beter uitleggen dan de deelnemers zelf. Vandaag het verhaal van Esmée van Campenhout.

Mijn naam is Jose en ik woon samen met mijn vriend Marc in Oisterwijk oftewel Döllekesgat tijdens het feest dat carnaval heet! Afgelopen weekend was het dan eindelijk weer zover, carnaval barste vrijdagavond weer heerlijk los.

Klimmen tegen MS is hét evenement van MoveS. De afgelopen weken hebben wij meerdere verhalen gedeeld over Klimmen tegen MS en waarom het evenement zo aanstekelijk is. En wie kunnen dit beter uitleggen dan de deelnemers zelf. Vandaag het verhaal van Martijn Verhoef.

Saskia neemt ons mee in haar avonturen op de Mont Ventoux. Twee maal in twee jaar tijd. Op twee verschillende manieren beklimt ze de Mont Ventoux. Lees hier hoe ze haar moeilijkheden krijgt maar ook de positieve krachten terug vindt. Verhalen om kippenvel van te krijgen!