In onze berichtenbox op Facebook ontvangen wij een bericht van Sabrina. Ze vertelt haar verhaal: op haar 25e krijgt ze de diagnose MS. Ze neemt ons mee terug in de tijd naar de diagnose, de keuzes die dit als gevolg heeft gehad en hoe ze MS inmiddels omarmt. Lees mee met deze mooie reis.

Op social media leven vele verhalen van verschillende mensen. Mensen met MS. Anderhalf jaar geleden begonnen wij met het delen van verhalen van MS'ers en hun naasten. En nog altijd ontvangen wij of ontdekken wij bijzondere, emotionele maar vooral persoonlijke verhalen. Zo ook het verhaal van Anna. Lees snel verder...

Femke stuurt ons soms een verhaal waar wij even stil van worden. Waarbij het weer duidelijk wordt hoe grillig MS kan zijn. Femke schrijft over Sara van der Kooi; de schrijfster van het boek 'Hersenvlekken'. En Femke schrijft over haar eigen MS. Hoe zij zich herkent in het verhaal van Sara. Lees mee...

We kennen Carla nu een aantal maanden. Een heel positieve dame welke ook al onze Instagram Sharing heeft gedaan. Na deze bewuste week werd zij enthousiast en mailde zij uiteindelijk haar verhaal. Een verhaal over haar diagnose, meditatie en positiviteit! Lees mee...

Hoe zorg je ervoor dat je positief blijft met MS? Een vraag welke vaak wordt gesteld en waarbij het soms moeilijk is om positief te blijven. Gelukkig lezen we vaak dat de door ons gedeelde verhalen steun bieden. Dat de schrijvers op Platform MS positieve verhalen delen en dat sommige verhalen zo herkenbaar zijn. Zo ook het nieuwe verhaal van Saar. Lees mee!

Een aantal weken geleden publiceerden wij haar verhaal over de kale berg. Dit in het kader van Klimmen tegen MS. Wij vroegen aan Maartje of zij meer verhalen wil delen op Platform MS. Vandaag haar tweede verhaal. Lees mee over vogelvluchten, grenzen en veiligheid.

Het vierde verhaal van Annelies. Van het kastje naar de muur. Van een relatie naar trouwen. Het nieuwe, aangrijpende maar vooral persoonlijke verhaal van Annelies. MS is niet alles in je leven. Ook andere keuzes moeten gemaakt worden. Gaat Annelies toch 'Ja' zeggen?

Toen ik jong was had ik al veel dromen. Deze dromen gingen vooral over later, als ik groot zou zijn. Zo wilde ik bijvoorbeeld in Amerika wonen. Samen met heel veel geitjes. Ik ben trouwens enorm dankbaar dat die droom nooit is uitgekomen. Ik moet er niet aan denken :). Mijn dromen gingen vooral over mijn toekomst.

De titel doet jullie waarschijnlijk aan iets heel anders denken, dat hadden wij namelijk ook. Maar na het lezen van het derde verhaal van Catharina hebben wij toch enkele traantjes weggepinkt. Hoe je als MS'er door een verschrikkelijk diep dal gaat maar hier uit weet te klimmen door de hulp van je familie, vrienden en schoonfamilie (in onlogische volgorde, red.). En met zoveel hulp om je heen, dan voel je je rijk!

Lauren is 20 jaar oud en heeft MS sinds haar 17e jaar. Op haar blog heeft ze al geschreven wat een opstoot inhoudt, en deelt ze haar ervaringen die ze heeft met MS. 

In juni publiceerden wij het eerste verhaal van Catharina. Vandaag haar tweede verhaal. Wederom een verhaal welke zo typerend is voor Catharina! Een verhaal over accepteren en loslaten.

De vechtmodus. Veel van jullie zullen 'm kennen en (onbewust) ook vaak aan hebben staan. Saar deelt met ons haar verhaal en haar uitdagingen.