Via MS Vereniging Nederland komen wij in contact met Alexander van Waes. Een Belg welke sinds vier jaar de diagnose MS heeft. In het dagelijkse leven was Alexander monteur, cameraman en regisseur maar helaas is hij gestopt met werken. Zijn passie heeft hij nu omgezet naar The Silver Lining. Nieuwsgierig?

Positief blijven is heel belangrijk. Vallen en opstaan, iedere dag weer opnieuw. Lees hier hoe Carla met haar MS omgaat en altijd positief blijft. Hoe ze omschakelt als ze een mindere dag heeft en weer sterker terugkomt dan daarvoor.

René vertelt ons over zijn diagnose MS. Hoe hij langzaam leert omgaan met zijn beperkingen. Helaas kan hij zijn oude functie niet meer uitoefenen, maar nu heeft deze energieke man het schrijven ontdekt. 

Derk heeft een vriendin met MS. Zij werkt helaas niet meer, dat kan niet meer door de MS. Hij werkt wel en is bezig met zijn carrière. Soms leest hij iets inspirerends, waardoor weer even duidelijk wordt waar het echt om draait in het leven. De dingen doen die je gelukkig maken zowel in werk als in je privé leven.

Alledaagse beslommeringen of verwachtingen uit je omgeving. Hoe verwerk je ze? Maak je je er druk over of hou je aandacht voor al die mooie kleine dingen. Vaak een wankel evenwicht. Het gevoel om goed genoeg te zijn is een overtuiging die soms hard werken is, aldus Femke. En als de twijfel toeslaat, komt ook confrontatie. Nieuwe wankele stappen naar een zijn dat meer denkt vanuit het nu en blijer met zichzelf.

Ga ik voor mijzelf of houd ik rekening met de wens van een ander? Iets waar we allemaal mee worstelen. Kies ik voor mijzelf of doe ik mijzelf soms te kort door voor een ander te kiezen. Krijg ik er energie van of kost het mij energie? Tegelijkertijd wil je mensen niet teleurstellen. Paula vertelt ons hoe wij misschien met een andere blik naar egoïsme kunnen kijken.

Paul schreef aan Platform MS dat de impact van social media groot kan zijn. We zien immers niet of iemand lacht of boos kijkt. Het oordelen en veroordeelt worden valt hem zwaar. Een aantal gedachten die Paul heeft verwoord voor ons. Ben jij het met Paul eens over dit onderwerp of denk jij daar anders over?

Na 6 jaar heeft Tessa nog steeds geen medicijn gevonden wat bij haar aanslaat. Maar ze is heel stellig. Ook al ben je ziek en ook al kun je niet meer alles wat je voor de MS kon,  je kunt bereiken wat je maar wilt. MS; So What! Haar slogan is "I'm a warrior" en daar zijn wij het roerend mee eens. Al onze verhalenvertellers zijn warriors. Sterk en altijd in gevecht met hun ziekte.

Mensen met MS hebben vaak de neiging tot verontschuldigen, de dingen die eerst zo gewoon waren zijn dat nu niet meer altijd. Paula schrijft over sorry zeggen. Je verontschuldigen terwijl dat niet altijd hoeft. De effecten van sorry zeggen omvatten meer dan woorden. "Ze beïnvloeden ook je gevoel", zo vertelt Paula.

Onlangs ontvingen wij het nieuwe verhaal van Paula. Een verhaal over hoe het nu echt gaat en waarom je niet zou laten zien hoe het nu met je gaat. Je mag toch ook wel eens zien dat het gewoon klote gaat? Lees mee met indrukwekkende verhaal van Paula...

MS. Afscheid nemen van. Leuke dingen niet meer kunnen doen. Missen. Er zijn zoveel gezichten van MS. Zo ook het gezicht van Femke. Ze heeft de beslissing genomen om de medicatie Lemtrada te nemen. Een heftige kuur volgt. Maar Femke blijft positief. Want wat als Lemtrada de MS weet te stoppen en dat zij haar leven kan leiden. In haar gelukkige versie...

Over de hele wereld zijn er mensen met MS welke een ongelooflijk inspirerende werking hebben op vele andere MS'ers. Denk aan 'Postive Living with MS'. Ook in Nederland hebben wij zo'n inspirerende MS'er; MS-Warrior! Ook wel bekend als Johan van Etten.