Michèle leeft met MS en schrijft over de zoektocht naar een manier om haar leven zo goed mogelijk vorm te geven. In haar blogs deelt ze persoonlijke inzichten, twijfels en ontdekkingen die haar helpen om met de veranderingen van MS om te gaan. Dit keer neemt ze je mee in haar eigen recept voor het leven met MS: een persoonlijke mix van bewegen, hulpmiddelen, voeding, werk, natuur, verbinding en vooral aandacht voor wat wél kan.

Lotte schrijft open, eerlijk en met de nodige humor over haar leven met MS. Dit keer neemt ze je mee in een ochtend die nét even anders loopt dan gepland. Over stress, “even snel” iets willen doen en hoe een ogenschijnlijk klein moment ineens behoorlijk groot kan worden. En zoals vaker bij Lotte: met een lach, een traan en een flinke dosis zelfspot.

Winston leeft al 21 jaar met Multiple Sclerose. Hij deelt zijn ervaringen, uitdagingen en overwinningen op een eerlijke, kwetsbare en hoopvolle manier. Voor iedereen die wil begrijpen, steunen of zich erin herkent.

In deze blog deelt Michèle hoe het voelt om te leven tussen 'aan' en 'uit' met MS. Ze schrijft openhartig over de voortdurende zoektocht naar balans, de confrontatie met de grilligheid van een chronische aandoening en de innerlijke strijd tussen willen doorgaan en moeten vertragen. Met haar persoonlijke verhaal biedt ze herkenning, steun en een eerlijk inkijkje in de dagelijkse realiteit van leven met MS.

Rob mailde ons zijn persoonlijke verhaal over leven met PPMS en de ingrijpende veranderingen die de diagnose sinds 2009 met zich meebracht. Ooit was hij actief als wijkagent, verbouwer, muzikant en schrijver. Nu vraagt het dagelijks leven veel meer van hem. Met openheid en trots vertelt hij over wat hij heeft verloren, maar ook over wat hij heeft opgebouwd en nog altijd met zich meedraagt.

Lotte schrijft over haar leven met MS en de impact van de veranderingen die daarmee gepaard gaan. Dit keer over afscheid nemen van een oude rol, het gevoel stil te staan terwijl anderen doorgaan en de zoektocht naar een nieuw hoofdstuk zonder dat er ooit een echt afscheidsmoment is geweest.

In haar nieuwste blog laat Jolanda zien hoe het leven met MS er voor haar uitziet. Met haar kenmerkende openheid schrijft ze over een onverwachte confrontatie, de gevolgen van warmte voor haar MS en het vinden van balans in het alledaagse. Een herkenbaar verhaal over accepteren, loslaten en genieten van de kleine, gewone momenten die het leven de moeite waard maken.

Manon deelde deze openhartige blog eerder in onze Facebookgroep en onlangs opnieuw via haar Take Over. Haar woorden over angst, verbinding en leven met MS maakten veel los. Daarom geven we haar verhaal ook graag een plek op onze website.

Saskia leeft met MS én begeleidt organisaties bij veranderprocessen. In haar blogs verbindt ze persoonlijke ervaringen met inzichten uit haar werk. Ze laat zien hoe omgaan met MS verrassende lessen biedt over veerkracht, leiderschap en verandering. In deze blog vertelt ze hoe een warme zomerdag en een onverwacht MS-noodsignaal haar deden nadenken over het belang van op tijd bijsturen – in je lichaam én in organisaties.

Yvonne is een krachtige vrouw die in korte tijd haar leven ingrijpend zag veranderen. Na een moeilijke periode in haar relatie kreeg zij de diagnose MS, wat haar toekomstbeeld volledig op zijn kop zette. Toch blijft zij haar leven zo goed mogelijk vormgeven als moeder van drie pubers, werkende vrouw en partner in een liefde op afstand. Ondanks pijn en onzekerheid zoekt Yvonne bewust naar balans, kleine geluksmomenten en betekenis in het dagelijks leven. Haar verhaal staat voor veerkracht, acceptatie en opnieuw leren leven.

Ien schrijft openhartig over haar leven met CVID en de ziekte van Behçet. Hoewel zij geen MS heeft, herkennen wij veel in haar verhalen. Daarom delen we haar blogs graag. In deze blog beschrijft ze hoe (onzichtbaar) chronisch ziek zijn alles anders maakt: hoe haar lichaam anders reageert, hoe onbegrip en opmerkingen over haar uiterlijk raken, en hoe ze dagelijks balanceert tussen acceptatie en zorg voor zichzelf. Een indringend verhaal over leven in een lichaam dat voortdurend verandert, en de wens om gezien én geloofd te worden.

“Hoe gaat het?” De vraag die me vaak gesteld wordt. Altijd welkom die vraag. Het is fijn om te merken dat mensen met je begaan zijn en beseffen dat het niet altijd meezit.