“Kom je nog even een nazakkertje doen in het park?” luidt mijn telefoon. Maar halverwege deze Koningsdag ben ik op, ik kan niet meer. Niet meer lopen, niet meer praten. En daarbij vooral hopen dat dit gevoel niet dagenlang blijft hangen.

Mijn verhaal in vogelvlucht Eindelijk heb ik een manier gevonden om mijn leven met MS duidelijk uit te leggen. Mijn naam is Marc Koster, geboren op 4 november 1985. In dit verhaal gebruik ik de metafoor van een kaars en een batterij om te laten zien wat deze ziekte met me doet.

Jolanda beschrijft in haar blog hoe leven met MS voortdurend vraagt om aanpassen. Tussen ongemak, onzekerheid en verandering zoekt ze naar balans — en ontdekt ze dat even pauze nemen soms ook vooruitgang is.

Peet stuurde ons een bericht met de vraag of wij haar verhaal wilden delen. Haar woorden zijn persoonlijk en eerlijk, en geven een indringend beeld van een jarenlang gevecht.

Winston leeft al 21 jaar met Multiple Sclerose. Hij deelt zijn ervaringen, uitdagingen en overwinningen op een eerlijke, kwetsbare en hoopvolle manier. Voor iedereen die wil begrijpen, steunen of zich erin herkent.

Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Vandaag een verhaal over de dingen die ze had willen weten voordat ze chronisch ziek werd.

Ien schrijft blogs op haar eigen website over haar leven met chronisch ziek zijn: Ien heeft een aangeboren afweerstoornis (CVID) en de ontstekingsziekte/auto-immuunziekte ziekte van Behçet. Geen MS dus, maar door haar openheid, manier van schrijven én de overeenkomsten, vinden we de blogs van Ien waardevol om te delen. Vandaag een blog over de dingen die ze had willen weten toen ze chronisch ziek werd.

Tara, moeder van 2 kleine kinderen, leeft met MS en merkt elke dag hoe haar tempo verschilt van dat van de wereld om haar heen. In dit stuk neemt ze je mee in die ervaring: eerlijk, herkenbaar en zonder opsmuk.

Lotte schrijft over haar uitdagingen in haar leven met MS. Dit keer over een kerstpakket. Of eigenlijk over geen kerstpakket. Of toch eigenlijk wel een kerstpakket.

Zo heb je alles, zo heb je niets meer. Een chronische ziekte neemt meer af dan alleen je gezondheid. Binnen vijf jaar rolstoelafhankelijk – dat was de voorspelling. Winston raakte depressief, kreeg een drankprobleem, was blut en verloor alles. Zijn leven ging achteruit en hij voelde zich waardeloos, alsof hij geen deel meer uitmaakte van de maatschappij. Op zijn dieptepunt keerde het. Winston overwon zijn depressie. Met een positieve mindset, doorzettingsvermogen en pure wilskracht wist hij vriend en vijand te verbazen. Winston heeft MS. Maar MS heeft Winston niet.

Mijn naam is Nick Rutten, geboren in 1963 en woonachtig in Terheijden. Sinds december 2024 ben ik volledig vrijgesteld van werk, wat veel beter klinkt dan arbeidsongeschikt. Dit als gevolg van de diagnose progressieve primaire MS. Sinds die diagnose in februari 2023 deel ik mijn ervaringen via mijn website onvoorspelbaar-onvoorstelbaar.nl en in de podcast MS Openhartig die ik maak samen met Bram Platel. Deze is te vinden op Spotify en YouTube. Mijn verhaal deel ik voortaan ook op Platform MS, waar ik me beter thuis voel dan op een andere MS-website.

Lotte schrijft over haar uitdagingen in haar leven met MS. Dit keer over open deuren en haar vrijwilligerswerk. Lees mee over haar uitdagingen en deuren.