Op naar de tropen!

Jongens wat een zomer! Niets te klagen. Daarom verschijnt op Platform MS het zomerse verhaal van Ania. Voor de een zijn deze temperaturen een kwelling voor de ander een genot. Ania is er juist zeker van, free as a bird en op haar best de winter door in de tropen. Voor haar zijn deze zomers juist een opluchting.

Een spiegel van hun leven via mijn leven met MS

In MS Nieuwslijn stond een al eerder zijn verhaal. Wij zijn blij dat wij het mooie verhaal van Edo-Jan ook mogen delen op Platform MS. Deze levensgenieter vertelt hoe zijn leven - met MS - voor hem is. Een leven waarin hij participeert in de samenleving, waarin hij een echtgenoot en vader is, vrijwilliger en levensgenieter.

MS overal

Marieke is al van kleins af aan in aanraking gekomen met MS in haar omgeving. Haar vader leed aan een progressieve vorm van MS. Toen zij 11 jaar was verloor zij haar vader aan deze verschrikkelijke ziekte. Nu 14 jaar later krijgt haar vriendin de diagnose MS. Ondanks dat zij het redelijk onder controle heeft op dit moment. Voelt het voor Marieke een beetje als haar eigen strijd. Altijd zal zij samen met haar vriendin blijven vechten.

Voortdurend verlies

Liesbeth vertelt haar verhaal aan Platform MS. Ze heeft nu 10 jaar MS. Schub na schub geven haar niet de rust in de ziekte die ze zoekt. Geen enkel medicijn slaat aan. Naast haar lijf, verandert ook haar persoonlijk leven. Meestal een opgewekte vrouw, maar wanneer zij terugkijkt heeft ze in de tijd dat zij MS kreeg ook veel verloren. Een verhaal over verlies en het leven.

Hersentumor en MS – Deel III – Debby

Debby vertelt vandaag haar derde en laatste deel van het verhaal. Nadat de operatie goed is gegaan en het vocht, gelukkig wondvocht bleek te zijn, komt de volgende pijnlijke periode. Zal Debby snel terug naar huis kunnen? Naar haar vriend en 2 zonen? Iets wat zij natuurlijk erg graag wil.

Hersentumor en MS – Deel II – Debby

2 dagen geleden heeft Platform MS het eerste deel van het verhaal van Debby gepubliceerd. Na alle voorbereidingen en voor haar schokkende boodschappen is Debby onder narcose gebracht. De operatie is klaar. Naast MS heeft deze moeder van 2 zonen ook een hersentumor. Heb je het eerste deel gemist? Geen zorgen want hier lees je ook Debby haar eerste deel verhaal.

Hersentumor en MS – Deel I – Debby

In 2016 schreef Debby haar verhaal op. Een werkelijk bijzonder verhaal en werd massaal gelezen. Tenminste... 1 deel van het verhaal. Een bijzonder verdrietig verhaal. In haar eerdere verhaal vertelde Debby ons dat ze niet alleen MS maar ook de hersentumor had.  Ze had de operatie nog niet ondergaan. Nu schrijft zij haar vervolg.

Hoe gaat het echt met je?

In haar column vraagt Annelies zich af of de vraag, hoe is het, wordt gesteld uit gewoonte of belangstelling. Wanneer je MS hebt, krijgt een simpele gewoonte vraag een hele andere lading. Soms wil je gewoon eens kunnen zeggen dat het rottig met je gaat. Zonder je dan bezwaard te hoeven voelen natuurlijk. Annelies heeft er voor gekozen om vooral tegen haar dierbaren wel eerlijk te zijn. Dan voel je je minder alleen!

Blijf positief en geef je dromen nooit op!

In 10 jaar is er veel veranderd in het leven van Danielle. Al vlak nadat ze haar studie afgerond heeft krijgt zij de diagnose MS. Inmiddels heeft zij 2 dochters en is weer bezig om te beginnen met vrijwilligerswerk. Het verhaal van Danielle gaat over doorgaan, je leven leiden en geluk zoeken. Ze heeft aan Platform MS gevraagd om haar te helpen met het vertellen van haar verhaal.

Keuzes

Annelies, inmiddels een vaste waarde in het Platform MS verhalen team, schrijft dit keer over het maken van keuzes. De meeste mensen met MS zullen zich kunnen herkennen in haar verhaal. Keuzes maken op het gebied van medicatie, werk, gezin en sociale activiteiten. Niet makkelijk en de vraag blijft, kies je met je hart of je verstand? Hoe maak jij keuzes?

Miertjes…

Miertjes. Wellicht een vreemde titel maar Annelies heeft er een goed verhaal over geschreven. MS en miertjes. Gerelateerd? Volgens Annelies wel. Lees mee hoe zij haar MS vergelijkt met miertjes...

Lieve vrienden, kennisen, familie en lotgenoten…

Onderstaande brief kwamen wij onlangs tegen. Een brief van een chronische patiënt. De persoon die de brief heeft geschreven, heeft niet aangegeven welke ziekte hij/zij heeft. Wel is wel heel duidelijk beschreven hoe je je kan voelen als pijnpatiënt en tegen welke moeilijkheden je kan aanlopen als het gaat om jouw (in)directe omgeving.
1 … 11 12 13 14 15 … 18

Doe jij nog wel leuke dingen? AUW!

Marien heeft een hobby, namelijk zingen. Ondanks dat hij in een rolstoel zit of met een stok loopt, geniet hij des te meer van een groot optreden. Maar toen hij met 2 mede zangers in de auto zat op weg…

Bizarre uitspraken van naasten

Dit keer een verhaal op onze oproep over de bizarre uitspraken die worden gedaan. Een verhaal wordt toch gedeeld met ons. Hoe je leven van de top naar uitkering gaat lees je hier en dan vooral hoe de omgeving erop…

Emotioneel incontinent

Natascha schrijft ons over een gevolg van MS waar je niet veel over hoort. Tegenwoordig gaat ze, omschrijft ze zelf, door het leven als een echte emo-muts. Een onzichtbaar gevolg van MS. Ze vertelt ons de situaties waarin zij het…

Mijn MS in het afgelopen jaar

Vandaag vertel ik mijn verhaal als persoon met MS. Ik lees als redactrice van Platform MS jullie verhalen die jullie insturen. Deze blijven erg inspirerend. Dat heeft mij ertoe gezet om mijn eigen verhaal eens te schrijven. Lees hier over…

Onzekerheden en paniekaanvallen

Dit keer het verhaal van de 28-jarige Mandy. Gedurende haar laatste jaren veel last van onzekerheden, pijn en vreemde gevoelens. De omgeving die verschillend reageert, brengt haar alleen maar meer angst. Ze krijgt last van paniekaanvallen. Hoe ziet haar toekomst…

MS en slapen

Karin is 28 jaar oud en wil ons graag weer wat vertellen over een nieuw onderwerp. Eerder schreef ze een stuk over MS en sport. En een stuk over MS en voeding. In dit stukje wil ze haar ervaring delen…

Feesten met MS

Je hebt je passie, je hobby’s voordat je de diagnose MS krijgt. Marieke wil haar passie juist nu na haar diagnose en klachten maar al te graag uitoefenen. Maar gaat dit ook in de realiteit? Kan zij nog naar feestjes?…

MS & Feestje: Carnaval

Mijn naam is Jose en ik woon samen met mijn vriend Marc in Oisterwijk oftewel Döllekesgat tijdens het feest dat carnaval heet! Afgelopen weekend was het dan eindelijk weer zover, carnaval barste vrijdagavond weer heerlijk los.