MS, cognitie en boodschappen doen…

MS en cognitie. Het is een van de meest onzichtbare symptomen van MS. Tanja schreef er een verhaal over in de vorm van boodschappen doen. Tanja heeft gister in haar eentje de grote boodschappen gedaan. Niet echt moeilijk, toch...

MS & prikkelbaar. Het verhaal van Jaimy

De laatste periode zie ik vaak de vraag voorbij komen op Platform MS voor nieuwe verhalen. Iedere keer opnieuw denk ik, ja! Dat schrijven moet ik ook echt weer een keer oppakken. En deze keer heeft Jaimy het toch gedaan. Waarvoor onze dank.

MS en een kort lontje

Na onze oproep betreffende MS en een kort lontje, krijgen we diverse verhalen binnen. Zo ook het verhaal van Donna. Zij schrijft over hoe ze in het leven staat, de diagnose MS krijgt en vervolgens merkt dat ze veel sneller geïrriteerd is.

Omgaan met veranderingen…

In het bestaan van Platform MS hebben wij nog geen verhalen gedeeld van zussen welke beide MS hebben. Vandaag is dit wel het geval. Lauren van Gestel heeft MS en heeft ook al eerder haar verhalen gedeeld op Platform MS. Haar zusje Amber heeft na vele klachten nu ook de diagnose. En wat dit voor haar betekent lees je vandaag!

Terug van weggeweest…

Ruim een half jaar geleden hing Annelies 'spreekwoordelijk' haar pen in de boom. Even geen verhalen meer. Tijd voor haarzelf, haar gezin en haar revalidatie. Hoe gaat het nu met Annelies? En vond zij het lastig om die hele periode geen verhalen te schrijven? Lees mee...

Het leven is nog steeds de moeite waard, ook met MS!

We hadden in mei 2018 contact met Annemiek omtrent een verhaal over Wereld MS dag. Annemiek wilde graag haar verhaal delen en inmiddels is dit gelukt. Het maakt ook niet uit wanneer jij je verhaal deelt. Elke dag leef je met MS... Annemieke's MS dag.

100% afgekeurd door MS

Susanne schrijft ons nadat dit verhaal in haar hoofd opkwam. Zomaar op een ochtend. Een verhaal over vroeger, hoe zij als 17-jarige het leger in ging. Een verhaal over beginnende klachten en uiteindeijk 100% afgekeurd worden. Graag deelt zij dit met ons.

Ik ga op reis en neem mee… (deel 2)

Maud vertelt ons in deel 2 over haar reis hoe zij omgaat met haar medicatie in een land als Nepal. In deel 1 stelde zij zichzelf een aantal vragen die vooral betrekking hadden op het "goed" houden van haar medicijnen. Nu is het tijd voor een antwoord op deze vragen.

Ik ga op reis en neem mee… (deel 1)

Maud vertelt ons over haar reis naar Nepal en wat dit voor haar heeft betekent. Met een kersverse diagnose MS op zak en een super snelle medicatie keuze vertrekken deze net afgestudeerde vrouw en haar vriend naar Nepal. Alleen al het koelen van de medicatie is een verhaal op zich. Vrijdag deel twee.

11 jaar MS

Op Platform MS vragen wij regelmatig aan onze lezers om hun verhaal te delen. Zo gaf ook Linda gehoor aan onze oproep. 33 jaar, gescheiden en inmiddels 11 jaar MS. Dit is haar verhaal. 

Duiken en MS

Miryam schrijft ons over haar passie Duiken. Daarnaast heeft zij ook MS. De foto is door Miryam zelf gemaakt tijdens een van haar duikvakantie's in Egypte. Lees mee met het verhaal van Miryam en haar duikervaringen...

MS & D.R.U.K.

Natascha reageert op een oproep van ons. Wij vragen nu de feestdagen eraan komen onze lezers hoe zij aankijken tegen deze dagen. Is het fijn? Of juist teveel van het goede. Natascha vertelt ons haar kijk op de feestdagen. Wil je meer van Natascha lezen? Zij heeft ook een eigen blog.
1 … 9 10 11 12 13 … 18

De cirkel rond

Aimy Tameris - De cirkel rond - platform ms

Na een lange periode niet te hebben geschreven, ben ik daar dan toch weer. Het schrijven en vooral het van je afschrijven is toch een bepaalde therapie. Jouw bevindingen delen met een ander en misschien daar ook een ander mee…

Terug naar m’n werk

Zo nu en dan in het ziekenhuis belanden door een MS aanval hoort er nou eenmaal bij. Kut is het wel. Gaan weer heel wat kostbare uurtjes verloren op die manier. En je weet nooit van te voren wat er…

MS en douchen?

Struggles van het douchen. Het zal de menige MS-er vast bekend voor komen. Of het nu de hitte is of het staan. Heel fijn is het helaas allemaal niet meer. En dan komen er vaker ook nog hulpmiddelen bij kijken……

Eén jaar MS. Een verhaal van Britt.

britt van welsch - 1 jaar MS

Vandaag delen wij het verhaal van Britt. Vorig jaar kreeg zij de diagnose en vandaag deelt zij haar terugblik. Een terugblik op de diagnose. Een terugblik op haar schub en het lange wachten op de uiteindelijke revalidatie. En tussendoor heeft…

Hulp van NAH Professionals

Lucienne schrijft ons haar verhaal. Al jaren voordat er bij haar de diagnose MS gesteld werd, had ze cognitieve problemen en last van overprikkeling. In 2011 begon de geluidsoverprikkeling haar al op te vallen, toen luisterde ze namelijk voor het…

Hitte & humor

Vicky schrijft ons een verhaaltje over de hitte van de laatste tijd, en hoe zij daar met haar portie humor mee om gaat. Onnozele dingen floepen zomaar uit haar mond. Lees hier haar verhaal.

Het verrotte leven van Nieko Sier

Dit is het verhaal van Nieko Sier. Vier keer wakker worden. Vier keer een levensverhaal van een autist met MS. Eén dood. Nieko heeft een overactief brein – *of is een autist zoals Normale Mensen dat zeggen* – en is…

De MS levenservaringen (deel 2)

We deelden een oproep naar ervaringen met mijn MS. Marian reageerde met het ervaringsverhaal. Het leven met MS is sinds haar diagnose een grote ervaring. Elke dag weer ervaart ze vooral de nadelen en elke dag weer ziet ze toch…