Mijn omgeving

Op onze Facebookpagina hebben wij het onlangs gehad over hoe je omgeving reageert op een ziekte als MS. Marian kon zich niet bedwingen en klom in de pen. Lees snel mee met haar verhaal...

Dagje strand deel 3 – Heimwee naar mezelf

In het laatste deel van dit hoofdstuk uit het boek Heimwee naar mezelf van R.S. Frank lezen we hoe het dagje strand van Rebecca eindigt. Als het boek daadwerkelijk verschijnt zullen wij dit onze lezers zeker laten weten. Lees nu eerst mee in het laatste deel van deze serie.

Dagje strand deel 2 – Heimwee naar mezelf

Vandaag publiceren wij het 2e deel van de reeks uit 'Heimwee naar mezelf' van Rebecca. Heb je deel 1 gemist? Dit is altijd terug te lezen op onze site. Voor nu gaan we verder met deel twee uit de reeks 'Heimwee naar mezelf'.

Dagje Strand deel 1 – Heimwee naar mezelf

Rebecca heeft een boek geschreven. En het is zo ontzettend leuk dat Platform MS een hoofdstuk alvast met jullie mag delen. In drie delen laten wij jullie kennismaken met Deborah. Het verhaal gaat over Deborah, een 42-jarige alleenstaande moeder van 2 zoons die 8 jaar geleden de diagnose RRMS kreeg.

Het onzichtbare zichtbaar maken

De afgelopen weken hebben we kennis kunnen maken met Charissa, haar verhaal en haar werk op Instagram. Op 30 september is een expositie van haar hand van start gegaan in Den Bosch. Nu vertelt ze ook aan Platform MS hoe haar werk tot stand is gekomen en wat zich "achter" haar werk bevindt. 

Mijn diagnose – MS en kanker

Céline heeft ons al eerder kennis laten maken met prachtige foto's van haar. Céline heeft namelijk niet alleen MS, maar ook nog eens een zeldzame vorm van kanker. Op haar foto's liet zij de verdrietige kant van zichzelf zien. Met dit artikel wil zij vertellen hoe haar diagnose heeft plaatsgevonden.

Op vakantie naar Beekse Bergen

Gonny vertelt ons hoe het voor haar is om op vakantie te gaan. Iets waar ze door haar ziekte, MS, meer tegenop begint te zien. Ook geeft zij een aantal tips voor dingen waar zij zelf tegenaan liep op deze korte break. Wel heeft ze ervaren dat het fijn is om anderen te zien genieten. En misschien is Gonny zelf ook wel een beetje meer uitgerust dan voor de vakantie.

Hitte

Wij hebben aan onze Facebook lezers gevraagd hoe zij omgaan met de warmte van dit moment in Nederland. Hennie stuurde hierop haar verhaal aan ons. Dit is hoe Hennie omgaat met de hitte.

Verwachting versus begrip

Judith heeft een verhaal geschreven over de verwachtingen die mensen hebben van iemand in een rolstoel en wat er gebeurt wanneer je zomaar uit je rolstoel stapt. Hoe is dan het begrip? Lees mee...

Ervaringsverhaal – mijn MS

De duizend gezichten van MS komen ook in het verhaal van Maroeska duidelijk naar voren. Iedereen heeft een eigen MS verhaal. Lees hieronder het verhaal van Maroeska. En haar gezicht van MS...

Hittegolf en MS

Jody wil ons graag haar verhaal laten lezen wanneer het gaat om de hitte van dit moment in Nederland. Al vaker gezegd. Voor de één zijn deze temperaturen prima en de ander vindt het een ramp. Jody "gaat goed" op deze warmte.

Slow down

Met deze tropische temperaturen willen vele mede MS'ers hun verhaal met ons delen. En waar de meeste verhalen over gaan is niet moeilijk te raden. De warmte. Voor sommigen een zege voor anderen een drama. Natascha vertelt ons hoe zij zich voelt met deze warmte.
1 … 10 11 12 13 14 … 18

De MS levenservaringen (deel 1)

We deelden een oproep naar ervaringen met mijn MS. Marian reageerde met het ervaringsverhaal. Het leven met MS is sinds haar diagnose een grote ervaring. Elke dag weer ervaart ze vooral de nadelen en elke dag weer ziet ze toch…

Undercover agent in scootmobiel

Vandaag een nieuw stuk uit zijn boek Zitten. Hij gebruikt zijn scootmobiel voor alledaagse dingen te doen. Zo ook om het plastic afval weg te brengen. Onderweg komt hij natuurlijk mensen tegen die op hun beurt reageren op de situatie.

Het genot van douchen

Niek Heizenberg - Het genot van douchen

Vandaag een verhaal van Niek over douchen. Het komt uit zijn boek #neveraboringdaywithMS wat hopelijk dit jaar nog uitgegeven wordt. Er werd een speciale zorgunit geplaatst om het leven gemakkelijker te maken. Maar wat kan er toch allemaal gebeuren…

Zitten

Rob heeft ons een nieuw stuk toegestuurd uit zijn boek Zitten. Hoe reageert iemand uit zijn omgeving op hem en zijn nieuwe voertuig. Eenmaal thuis komen weer nieuwe problemen aan bod. Gaat het nog goed aflopen?

Van vrachtwagen naar scootmobiel

Vandaag het verhaal van Ben de Groot, 40 jaar jong. Hij heeft 10 jaar MS. Bijna 20 jaar is hij vrachtwagenchauffeur geweest, gereden door half Europa met van alles in zijn vrachtwagen. Altijd was hij bezig met vrachtwagens. Zijn hobby was…

Mijn onzichtbare MS

Een zestal maanden geleden kreeg Veerle de diagnose te horen. Een donderslag bij heldere hemel, maar achteraf gezien toch ook wel iets dat veel duidelijk maakt. Ondertussen is haar nabije omgeving, samen met haar, ervan overtuigd dat zij de MS…

Het dagelijks leven

Marian schrijft over al haar mindere kanten van en met MS in haar leven. Ze maakt er het beste van maar ziet het soms gewoon niet meer zitten. Lees haar ingrijpende en confronterende verhaal hier.

Onzichtbare ziekte

Koen schrijft regelmatig op zijn blog verschillende verhalen. Hij is lid van een paar Facebook groepen voor mensen met MS (Multiple Sclerose). Daar merkt hij dat er regelmatig gesproken wordt over het onzichtbare van MS en het daarbij horende ongeloof.…

De Test

Rob (1959) is nog altijd werkzaam bij de politie, waar hij lange tijd wijkagent is geweest. Eerder schreef hij Blauwe Plekken (2005) en Witte Vlekken (2012). Hij vertelt openhartig en stelt zich kwetsbaar op. In 2009 werd bij de schrijver…