Maar zij heeft toch MS?

Onlangs deelde Marissa haar eerste verhaal op Platform MS. Vorige week woensdag stuurde zij haar tweede verhaal. Een kort maar zeer herkenbaar verhaal over het leven met MS. Zoals bijvoorbeeld naar een feestje gaan. Wat kan je wel? Wat 'moet' je laten? Is een feestje ook daadwerkelijk een feestje voor iemand met MS? Marissa neemt ons mee naar haar 'feestje'...

MS de wereld uit!

De nieuwe campagne van MoveS; Afscheid van MS. Veel mensen met MS vinden het een zeer indrukwekkende campagne. Maar er zijn ook mensen welke de campagne te ver vinden gaan. Op Social Media komen wij ook het verhaal tegen van Mariëlle. Zij is een voorstander van de campagne en legt in onderstaand verhaal uit waarom zij een voorstander is...

Hoe gaat het nu met Henny?

In 2016 deelt Henny haar eerste verhaal op Platform MS. Een verhaal over haar diagnose en het afscheid moeten van bepaalde zaken. Onlangs ontvingen wij haar tweede verhaal. Wederom een verhaal over afscheid nemen en hoe de MS het leven beheerst van Henny.

Het verhaal van Feline

Hallo, Ik ben Feline en ben nu 21 jaar. Ik was 15 toen ik MS kreeg. Het moment dat ik de diagnose kreeg zat ik nog maar in het 4e middelbaar en dus volop in mijn jeugd. Dit was een zware diagnose op die leeftijd vooral omdat mijn eerste klachten naast de vermoeidheid, evenwichtsstoornissen waren die het al onmiddellijk moeilijker maakten om nog goed te kunnen stappen.

Annelies wil jullie bedanken!

Mensen bedanken. We doen het dagelijks. Maar soms is het belangrijk om even stil te staan bij dat ene bedankje. En bij de mensen wie je graag wilt bedanken. Net als Annelies. Zij heeft een verhaal geschreven met hierin haar dankwoorden. Woorden voor haar familie...

MS en de toekomst

Op onze oproepen om verhalen te delen met specifieke onderwerpen, komen vaak heel inspirerende reacties en verhalen binnen. Zo ook het verhaal van Angelique. Zij reageerde op onze oproep; MS & toekomst.

Ik ben je beu!

Het nieuwste verhaal van Annelies. Een verhaal over haar MS welke weer actief is geworden, juist na haar vakantie. Een verhaal over lichamelijke frustraties. Geestelijke frustraties. Over pijn, opvoeding, keuzes en vooral veel vragen stellen. Maar vooral een verhaal welke zo enorm herkenbaar is...

MS vs. HNPP

Via de Facebook pagina 'Onzichtbaarziek' komen wij Danielle (23 lentes jong...) tegen. Zij plaatste een berichtje over haar ziekte HNPP. Een ziekte welke vele gelijkenissen heeft met MS. Daarom hebben we haar gevraagd of zij haar verhaal ook wilde delen.

Het zal toch niet waar zijn?

Langzaam aan keerde eindelijk na bijna twee jaar onrust de rust weer een beetje terug. De ontdekking gedaan, de ziekte een naam. Uitslagen binnen en proefkonijn gevoel voorbij. Medicatie gevonden en MRI uitslagen met schoon beeld.

MS & vakantie!

MS & Vakantie. Lekker uitrusten. Of een hel in verband met warmte, de heenreis of juist vanwege het verlaten van huis en haard? Schrijfster Annelies is op vakantie geweest en heeft over haar ervaringen geschreven.

Hoezo open?

Jody heeft een eigen blog en deelt ook daar haar verhalen. Veel mensen uit haar omgeving kennen dus haar verhalen al. Jody legt in haar verhaal uit wat dit betekent als zij de mensen face-to-face spreekt...

Wat je niet ziet, bestaat niet

Mijn naam is Annemarie en ik ben 35 jaar oud (bijna 36). Ik heb een huis vol met 2 dochters van 14 en 11, een man en twee vogels. Ik werk 4 dagen per week als software tester bij een internetbureau. In mijn vrije tijd lees ik veel, en ga ik graag wandelen.
1 … 12 13 14 15 16 … 18

Verschillende symptomen bij MS, het verloop…

Tobias is 32 jaar en vader. Het ging van wazig zicht naar een hersenvliesontsteking en diagnose MS. Meerdere soorten medicatie zijn de revue gepasseerd. Veranderen van werk en nog een zoon erbij vergt ook veel energie. Gaat dit allemaal goed…

Ik ga uit en neem mee…

andrea hofman - platform ms - ik ga uit en neem mee

Andrea schrijft ons over haar struggles en goede voornemens. Ze wil graag leuke dingen blijven doen maar ook luisteren naar haar lichaam. Gaat MS samen met een uitstapje zoals een festival? Andrea vertelt ons over hoe dat in zijn werk…

Mijn MS verhaal

Tamara vertelt ons welke wegen ze af heeft moeten leggen totdat er ontdekt werd dat ze MS heeft. Omdat iedereen hier weet hoe het is om met MS te leven, heeft ze haar verhaal met ons gedeeld. Vele ups en…

MS, cognitie en boodschappen doen…

MS en cognitie. Het is een van de meest onzichtbare symptomen van MS. Tanja schreef er een verhaal over in de vorm van boodschappen doen. Tanja heeft gister in haar eentje de grote boodschappen gedaan. Niet echt moeilijk, toch…

MS & prikkelbaar. Het verhaal van Jaimy

De laatste periode zie ik vaak de vraag voorbij komen op Platform MS voor nieuwe verhalen. Iedere keer opnieuw denk ik, ja! Dat schrijven moet ik ook echt weer een keer oppakken. En deze keer heeft Jaimy het toch gedaan.…

MS en een kort lontje

Na onze oproep betreffende MS en een kort lontje, krijgen we diverse verhalen binnen. Zo ook het verhaal van Donna. Zij schrijft over hoe ze in het leven staat, de diagnose MS krijgt en vervolgens merkt dat ze veel sneller…

Omgaan met veranderingen…

In het bestaan van Platform MS hebben wij nog geen verhalen gedeeld van zussen welke beide MS hebben. Vandaag is dit wel het geval. Lauren van Gestel heeft MS en heeft ook al eerder haar verhalen gedeeld op Platform MS.…

Terug van weggeweest…

Ruim een half jaar geleden hing Annelies ‘spreekwoordelijk’ haar pen in de boom. Even geen verhalen meer. Tijd voor haarzelf, haar gezin en haar revalidatie. Hoe gaat het nu met Annelies? En vond zij het lastig om die hele periode…