Mijn levensverhaal met MS

Annet vertelt ons haar verhaal over haar leven zonder en met MS. Ze maakte heel wat mee en een hoop stress. Verschillende medicatie en ziekten. Ondanks de ups en downs staat ze positief in het leven.

Doe jij nog wel leuke dingen? AUW!

Marien heeft een hobby, namelijk zingen. Ondanks dat hij in een rolstoel zit of met een stok loopt, geniet hij des te meer van een groot optreden. Maar toen hij met 2 mede zangers in de auto zat op weg naar het optreden werd de sfeer grimmiger. Lees verder voor het verhaal van Marien.

Bizarre uitspraken van naasten

Dit keer een verhaal op onze oproep over de bizarre uitspraken die worden gedaan. Een verhaal wordt toch gedeeld met ons. Hoe je leven van de top naar uitkering gaat lees je hier en dan vooral hoe de omgeving erop reageert..

Emotioneel incontinent

Natascha schrijft ons over een gevolg van MS waar je niet veel over hoort. Tegenwoordig gaat ze, omschrijft ze zelf, door het leven als een echte emo-muts. Een onzichtbaar gevolg van MS. Ze vertelt ons de situaties waarin zij het lastig vindt om hiermee om te gaan. Maar toch laat ze het gewoon gebeuren en blijft ze nuchter.

Mijn MS in het afgelopen jaar

Vandaag vertel ik mijn verhaal als persoon met MS. Ik lees als redactrice van Platform MS jullie verhalen die jullie insturen. Deze blijven erg inspirerend. Dat heeft mij ertoe gezet om mijn eigen verhaal eens te schrijven. Lees hier over mijn verhaal wat nog maar/al bijna 1 jaar oud is...

Onzekerheden en paniekaanvallen

Dit keer het verhaal van de 28-jarige Mandy. Gedurende haar laatste jaren veel last van onzekerheden, pijn en vreemde gevoelens. De omgeving die verschillend reageert, brengt haar alleen maar meer angst. Ze krijgt last van paniekaanvallen. Hoe ziet haar toekomst eruit? Gaat haar omgeving haar begrijpen? Komt het goed met de paniekaanvallen? Je leest het hier.

MS en slapen

Karin is 28 jaar oud en wil ons graag weer wat vertellen over een nieuw onderwerp. Eerder schreef ze een stuk over MS en sport. En een stuk over MS en voeding. In dit stukje wil ze haar ervaring delen over slapen en hoe ingewikkeld het vaak is voor de buiten wereld.

Feesten met MS

Je hebt je passie, je hobby’s voordat je de diagnose MS krijgt. Marieke wil haar passie juist nu na haar diagnose en klachten maar al te graag uitoefenen. Maar gaat dit ook in de realiteit? Kan zij nog naar feestjes? En wat te denken van alcohol, het laat maken en het geluid..?

MS & Feestje: Carnaval

Mijn naam is Jose en ik woon samen met mijn vriend Marc in Oisterwijk oftewel Döllekesgat tijdens het feest dat carnaval heet! Afgelopen weekend was het dan eindelijk weer zover, carnaval barste vrijdagavond weer heerlijk los.

Verschillende symptomen bij MS, het verloop…

Tobias is 32 jaar en vader. Het ging van wazig zicht naar een hersenvliesontsteking en diagnose MS. Meerdere soorten medicatie zijn de revue gepasseerd. Veranderen van werk en nog een zoon erbij vergt ook veel energie. Gaat dit allemaal goed komen? Je leest het hier.

Ik ga uit en neem mee…

Andrea schrijft ons over haar struggles en goede voornemens. Ze wil graag leuke dingen blijven doen maar ook luisteren naar haar lichaam. Gaat MS samen met een uitstapje zoals een festival? Andrea vertelt ons over hoe dat in zijn werk ging.

Mijn MS verhaal

Tamara vertelt ons welke wegen ze af heeft moeten leggen totdat er ontdekt werd dat ze MS heeft. Omdat iedereen hier weet hoe het is om met MS te leven, heeft ze haar verhaal met ons gedeeld. Vele ups en downs maar toch genieten van het leven.
1 … 8 9 10 11 12 … 18

Als ik er maar van kan leven

Wanneer heb je MS gekregen? “Alles wat je krijgt, moet je dankjewel tegen zeggen” was een tekst die een vriend van Dick vroeger af en toe gebruikte. Dick heeft dus geen MS gekregen, het is hem overkomen. Een jaar of…

Met MS naar Nieuw Zeeland…

Nieuw Zeeland staat al lang bovenaan haar lijstje van reizen die ze nog eens wil maken. Wat haar alleen heeft tegengehouden, is de lange reis naar de andere kant van de wereld. Ze vraagt zich erg af of ze haar…

Tijd is relatief

Ze zeggen wel eens dat je wereld steeds kleiner wordt wanneer je niet meer werkt. Toch ervaar ik dat niet zo. Mijn wereld is groter dan ooit. Ik heb namelijk iets dat veel mensen niet hebben: tijd. Ik heb de…

Het gaat goed!

Voor wie in mijn dorp bekend zijn, zullen vast dit bord weleens hebben zien staan bij een bloemenwinkel. Op mijn wandeltochtje kom ik deze tegen en lees iedere keer weer deze tekst. Ik vind het zo’n pakkende tekst. Wat vind…

De kracht van koffie

Soms knabbelt er iets aan mijn brein. Ik weet dat door de Multiple Sclerose mijn hersenen steeds meer littekens krijgen. Dat er gaten in vallen. Dat ze langzaam maar zeker oplossen tot ik helemaal niets meer kan. Maar dat is…

Graven, graven en nog eens graven

Iets waar ik maar moeilijk aan kan wennen, of zelfs maarmee om kan gaan bij MS, is die fucking vermoeidheid. Je slaapt zoveel uurtjes als je maar kan, maar wordt altijd uitgeput wakker. Je lichaam is elke dag, de hele…

Erfelijke factor MS

Agnes’ verhaal begint in 1982… Bij haar vader wordt MS geconstateerd, zelf was ze 12 jaar en met hele andere dingen bezig in die tijd. Het eerste waar ze mee geconfronteerd werd, was een verhuizing naar een aangepaste woning en…

Dat kan toch niet de bedoeling zijn?

invalide bus - platform ms- cynthia

Jong en MS. En dan is het bij de ene persoon onzichtbaar (vermoeidheid, cognitief, etc.). En bij de andere persoon is het juist wel zichtbaar. Zoals bij Cynthia. Ze is jong en heeft MS. Bij haar is het zichtbaar dat…