Een nieuw verhaal van Niek. ‘Je moet het zo niet bekijken. Wees blij met wat je hebt. Geniet van de dagen die je hebt. Maar net zo gemakkelijk: Ik zou me van kant maken. Ik snap niet hoe je dat volhoudt. Ik heb respect voor je strijd.’ Allemaal opmerkingen van buiten af.

Soms komen we schrijvers tegen welke we graag uitnodigen om te schrijven voor Platform MS. Zo ook Marcia. 34 jaar jong en sinds bijna één jaar gediagnostiseerd met MS. Op onze vraag reageerde zij zeer enthousiast met; "Ja, en mag ik dan elke eerste maandag van de maand mijn verhaal delen..?"

Nog een paar dagen en dan begint het "normale" ritme weer! Ik kijk er stiekem enorm naar uit. En jij? Ik weet niet hoe het met jullie is, maar na bijna 5 weken zomervakantie snak ik altijd weer naar ritme, rust en regelmaat.

Karin schrijft ons een nieuw verhaal. Wat je niet ziet is er niet. Your legs are not giving out, your head is giving up. Al onze dromen kunnen uitkomen - als we de moed hebben om hen te volgen (Walt Disney). Of een mooie kerstgroet met een gezond nieuwjaar. Ik ben echt gek op quotes. Maar soms... soms kan het me ook zo boos maken.

Rita schrijft ons over het ergste wat er ooit tegen haar gezegd is. Ze vindt het fijn om het even van haar af te schrijven. Ze heeft zelf 3 jaar MS ervaring, maar ze denkt zelf dat ze nog niet echt met de doorgewinterde mede MS-ers mee kan praten. Maar toch...

René heeft eerder voor Platform MS geschreven en heeft gemerkt dat het schrijven van verhalen hem echt helpt met het verwerken van zijn MS. Een oude hobby welke nu 'goed' van pas komt. Tijdens zijn revalidatie in het zwembad maakt hij iets verrassends mee...

Paula schrijft in haar nieuwe blog over het onprettige gevoel dat een brief van het UWV haar geeft. Het legt de nadruk op wat zij niet kan in plaats van wat zij wel kan. Paula legt in haar nieuwe verhaal uit wat het onzekere gevoel met haar doet.

Paula schrijft altijd verhalen met diepgang en een fijne boodschap. Vaak over keuzes maken en het moederschap. Kiezen om iets niet meer te doen omdat die je te veel kosten is geen egoïstische keuze zegt Paula. Haar nieuwe verhaal laat dit op een mooie manier zien.

Gister lazen wij het verhaal van Tamar. Een verhaal welke wij heel graag met jullie willen delen. Een verhaal over dingen niet meer kunnen doen. Over omdenken. Maar ook over het gesprek aan gaan met familie. Eerlijk aangeven wat je - helaas - niet meer kan. Dromen opgeven... Een verhaal van Tamar en haar wintersport...

Soms raak je geïnspireerd door een zin, schilderij of iets anders. Voor Tine was het een boek. De "helende kracht van acceptatie" van Annemarie Postma gaf Tine net dat stukje inspiratie toen zij het nodig had.  Daarom deelt Platform MS met jou, hoe dit boek Tine door een lastige periode heen helpt waarin de MS weer opspeelt.

Dan Friede heeft met ons zijn verhaal over MS gedeeld. Nadat hij deze eerder al had gedeeld in de Facebook groep; MS So what! Ook Dan zijn verhaal laat zien dat het diagnose traject een lang en verwarrend gebeuren kan zijn. Blij met de duidelijkheid die erna volgt, maar daarna begint een lang acceptatie proces wat nooit helemaal afgerond lijkt te zijn.

Onlangs ontvingen wij het nieuwe verhaal van Paula. Een verhaal over hoe het nu echt gaat en waarom je niet zou laten zien hoe het nu met je gaat. Je mag toch ook wel eens zien dat het gewoon klote gaat? Lees mee met indrukwekkende verhaal van Paula...